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徕卡荧光显微镜的三种观察方法

发布日期: 2018-11-24
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     徕卡荧光显微镜具有的模块设计和高性能的荧光,因此可理想地用于病理学、细胞学,以及其它复杂工作领域。为了满足不同使用领域的要求,徕卡荧光显微镜可以配备各种光学和对比度技术。具备功能全面的差显技术,稳定性高、操作空间充裕、适用大型培养瓶的更长的工作距离、无需加热进行激发,以及单独的电子装置让显微镜操作更加简捷。
    明场:适合观察本身有颜色的或已经染过色的样品。接通电源,开机初始化。将聚光镜转盘转至 BF位置,先手动选择低倍物镜(便于找目标位置通过载物台移动杆),通过调焦旋钮后方由上到下的第二个按键(或BF或CHGTL)来切换到明场状态(液晶显示屏上看到TLBF),调小孔径光阑以增强对比。再调节焦距(先粗调后细调)及灯亮度(机身左下侧的亮度旋钮或聚光镜转盘.上孔径光阑)至图片清晰为止.
    相差:适合观察本身无色或不能染色的样品如活细胞。接通电源,将聚光镜转盘下方的孔径光阑拨杆拨至PH位置,手动选择较低倍物镜(便于找目标位置通过载物台移动杆),通过调焦旋钮后方由上到下的第二个按键(或标有CHG-TL或PH)来切换到相差状态(液晶显示屏上看到TLPH)。将聚光镜转盘转到相应位置(通常: 5倍物镜对应PH0, 10X 和20X物镜对应PH1, 40X物镜对应PH2位,如位置不对液晶屏上会有闪烁数字提示),再调节焦距(先粗调后细调)及灯亮度(机身左下侧的亮度旋钮)至图片清晰为止。
    拍照:将显微镜右侧调焦轮后面方的分光拉杆拉出,此时光线进入相机,开启显微镜,在初始化完成后开启电脑上拍照软件leicaqwim。双击桌面Leica Qwin图标进入软件主界面,点击下拉菜单“图像”>“图像预览”进入预览界面,在该界面下调节好相关参数后点击“采图”将图片拍照进入主界面,再在主界面“文件”一“另存为”将图片保存到目标位置
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