利用 Cell DIVE 超多标免疫荧光成像技术和 CST 抗体揭示神经变性背景下的大脑结构

阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,也是导致晚年认知障碍的常见原因。阿尔茨海默病的特征是出现含β-淀粉样蛋白的斑块和含磷酸化 tau 的神经纤维缠结。目前尚缺乏治疗和预防 AD 的有效疗法。我们将 Cell DIVE 与 Cell Signaling Technology 的抗体结合使用,检查了 AD 的突触过程并从空间上确定了神经胶质细胞和神经元等细胞,证明了超多标免疫荧光成像技术可用于探测 AD 大脑。
关键知识
了解 Cell DIVE 超多标免疫荧光成像技术如何用于探索人脑样本
了解 Cell Signaling Technology 的抗体如何加速多重成像工作流程
了解脑组织的细胞特性和空间异质性如何影响阿尔茨海默氏症大脑的结构
关于阿尔茨海默病
阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆症类型,可导致中年和晚年认知障碍。它是一种神经退行性疾病,有遗传和非遗传两种病因。AD 的特征是存在含 β 淀粉样蛋白的斑块和磷酸化 tau 神经纤维缠结。目前治疗注意力缺失症的方法有限,研究人员正在研究组织病理学特征在潜在治疗方法中的作用。Cell DIVE 超多标免疫荧光成像解决方案与 CST 的抗体一起提供了一种研究突触过程和识别围绕注意力缺失症特征的细胞类型的方法。
研究
这种方法有助于识别与疾病相关的小胶质细胞,并理解导致注意力缺失症的细胞关系。这种方法能识别空间共定位细胞群,是研究 AD 的有用工具。CST 的多种抗体有助于发现细胞交流方式的变化和病变组织中的不同细胞类型。利用新型 CST 套餐,研究人员可以检查蛋白质结构,了解淀粉样蛋白 -β 和 tau 在阿尔茨海默氏症患者体内的表达情况。
CST 的抗体经过了严格的验证,因此在用福尔马林保存并埋在石蜡中的组织上也能很好地发挥作用。研究中的循环染色成像,描述了 AD 脑组织的空间构成。Cell DIVE 的组织保存特性使其能够进行更深入的研究,为神经科学提供了一种新技术,用于了解人脑空间的差异及其与疾病的联系。对某些脑区(如杏仁核)进行有针对性的研究,可以揭示与阿尔兹海默症有关的新的空间特征,为未来的治疗方法开辟新的道路。
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